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Pruebas Genéticas

cariotipo

Cariotipo

El cariotipo es la ordenación por tamaño decreciente de los cromosomas. Un cariotipo humano normal presenta 46 cromosomas

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Síndrome X-Frágil

El síndrome del cromosoma X-Frágil es la causa hereditaria más frecuente de retraso mental y engloba alrededor del 40% de todos los retrasos mentales ligados al cromosoma X

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Fibrosis Quística

La fibrosis quística es una enfermedad hereditaria, causada por la alteración de un solo gen.

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FISH en Espermatozoides

La prueba FISH en espermatozoides se realiza para valorar el riesgo genético que presenta una muestra de semen.

FACTOR V 430

Factor V

El factor V es un factor de la coagulación sanguínea. Los factores de la coagulación, son una serie de proteínas que se activan de manera consecutiva, cuando se produce una lesión en un vaso sanguíneo

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Microdeleciones del Y

La infertilidad está causada por la ausencia o deleción de pequeñas regiones, donde se localizan los genes que regulan el proceso de fomación de los espermatozoides

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MTHFR

Las mutaciones en el gen que codifica para esta proteína, se asocian a un riesgo de episodios trombóticos.

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Fragmentación del ADN

Un alto nivel de fragmentación del ADN en células de esperma puede representar una causa de la infertilidad masculina.

FACTOR II 430

Factor II

La mutación G20210A está presente en el 6-7% de pacientes afectados de trombosis, mientras que alcanza el 18% en pacientes con trombosis familiar

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